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Aprueba FDA nuevo tipo de antirretroviral

 
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Registrado: 14 Jun 2007
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MensajePublicado: Jue Ago 23, 2007 9:05 am    Asunto: Aprueba FDA nuevo tipo de antirretroviral Responder citando

Un nuevo tipo de medicamento para tratar la infección por VIH fue aprobado por la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos para su uso comercial. Se trata de un antirretroviral que impide la fijación del VIH a la superficie de la célula que pretende infectar.

Este nuevo tipo de fármaco, que será conocido como antagonista de entrada, actúa bloqueando el llamado correceptor CCR5, parte de la superficie de la célula que el VIH aprovecha para unirse a ella.

De esta forma, se crea un quinto frente de acción para combatir al VIH. Los primeros tipos de medicamentos fueron los inhibidores de la proteasa y de la transcriptasa reversa, dos enzimas que usa el virus para replicarse en la sangre. Después aparecieron los inhibidores de fusión, que bloqueaban el mecanismo por el que el virus mezcla su ARN con el ADN de la célula, y recientemente los inhibidores de la integrasa, que evitan una parte específica del proceso de mezcla de esos materiales genéticos.

El nuevo antagonista de entrada, llamado Maraviroc, evita que el virus
comience siquiera el proceso de infección de la célula, evitando que se fije al correceptor CCR5. La efectividad de Maraviroc fue probada en el estudio MOTIVATE, donde casi el doble de las personas con VIH con múltiples tratamientos previos y que fueron tratados con este fármaco más una terapia de base optimizada, lograron cargas virales indetectables a las 24 semanas, en comparación con las personas a las que se administró un placebo más la terapia de base optimizada.

“El correceptor CCR5 es uno de los correceptores que se necesitan para que pueda entrar el virus a la célula. De los pacientes que no han recibido
tratamiento, hasta un 85 por ciento utiliza el correceptor CCR5 para que el
virus pueda penetrar, mientras que la población multitratada utiliza en un 50 por ciento este correceptor”, comentó el doctor Rafael Orrantia, médico de Nuevos Productos de la farmacéutica Pfizer, en entrevista con NotieSe.

El especialista estimó que alrededor de 10 por ciento de las personas que
están en tratamiento contra el VIH en nuestro país pueden estar experimentando falla terapéutica, es decir, que ya han tomado varios esquemas de tratamiento y no logran reducir la cantidad de virus en su sangre ni aumentar sus linfocitos CD4.

Maraviroc, cuyo nombre comercial será Celsentri, ha sido probado para
agregarlo al esquema de antirretrovirales que ya esté tomando la persona, ya sea éste triple, cuádruple o quíntuple.

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